下文為筆者根據(jù)多個不同關(guān)區(qū)針對出口防疫物資報關(guān)細則，進行的匯總整理，供各企業(yè)防疫物資報關(guān)前參考。
法律依據(jù)：《海關(guān)總署2020年第53號公告》
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》
一、天津海關(guān)
來源：《天津海關(guān)出口醫(yī)療物資通關(guān)手續(xù)辦理指南》
1、企業(yè)向海關(guān)出口防疫物資報關(guān)時，除按照現(xiàn)有規(guī)定正常提交的報關(guān)單證外，還須提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明（證書）和承諾聲明。
2、企業(yè)在提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書時，應(yīng)對報關(guān)單填報內(nèi)容和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書內(nèi)容進行審核，核對證書編號與國家藥監(jiān)局網(wǎng)站（www.nmpa.gov.cn動態(tài)更新）證書編號是否一致。
3、進口國（地區(qū)）有質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，依據(jù)進口國（地區(qū)）質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進行檢測；進口國（地區(qū)）無質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，按照我國質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
二、重慶海關(guān)
來源：《法檢醫(yī)療物資出口快速通關(guān)檢驗指南》
1、對53號公告所列11類出口防疫物資報關(guān)企業(yè)通過單一窗口申報報關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口防疫物資報關(guān)一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對無相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實施嚴密監(jiān)管。
2、對三部委“5號公告”所列（含公告后續(xù)調(diào)整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。
三、上海海關(guān)
來源：4月13日上海海關(guān)緊急召開的出口防疫物資報關(guān)注意事項通氣會
1、與其它出口法檢商品不同，此次新增納入《法檢目錄》的11類醫(yī)療物資，在出口前不需要申請電子底賬，正常向海關(guān)報關(guān)，報關(guān)時不需提供電子底賬號。當(dāng)然，也不實施產(chǎn)地檢驗，無需在產(chǎn)地報檢。
2、最新要求：對于醫(yī)用的抗疫物資，除按三部委“5號公告”所列，需提供醫(yī)療器械注冊證以及承諾函外，還需提供產(chǎn)品合格證，實貨中要有，最好申報資料也放復(fù)印件。
3、gb或者yy標(biāo)準(zhǔn)要在貨物包裝上體現(xiàn)，醫(yī)用/非醫(yī)用在報關(guān)單內(nèi)也要申報，此為判斷是否醫(yī)用口罩的依據(jù)之一。
（以上內(nèi)容如有不實，請告知刪除）
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