（一）申請條件
1.中藥材出口報關應當符合中國政府與輸入國家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國家或者地區(qū)的標準或者合同要求。
2.出境生產(chǎn)企業(yè)應當達到輸入國家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關要求，并符合中國有關法律法規(guī)規(guī)定。
3.出境生產(chǎn)企業(yè)應當建立完善的防疫體系和溯源管理制度。
4.出境生產(chǎn)企業(yè)應當建立原料、包裝材料等進貨采購、驗收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。
①出口報關代理的各項記錄應當真實，保存期限不得少于2年。
②出境生產(chǎn)企業(yè)應當配備檢疫管理人員，明確防疫責任人。
5.輸入國家或者地區(qū)要求對向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊登記的，海關實行注冊登記。注冊登記有效期為4年。
（二）出境檢驗檢疫出口報關
出境中藥材的貨主或者其出口報關代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關申請檢驗檢疫。
（三）網(wǎng)上申報
“互聯(lián)網(wǎng)+海關”一體化網(wǎng)上辦事平臺：
http://online.customs.gov.cn
（四）需要提交的資料
申報檢驗檢疫時，需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并在中國海關全國檢驗檢疫無紙化系統(tǒng)提交以下材料：
1.合同、發(fā)票、裝箱單；
2.生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；
3.產(chǎn)品符合輸入國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明。
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